Фамилию, Арман, фамилию!

Фамилию, Арман, фамилию!

Угрозы и преследования в адрес двух известных в Армении благотворителей — Соны Азарян и Елены Багдасарян на этой неделе стали одной из самых обсуждаемых тем. Похоже, в Армении остро встает вопрос о необходимости закона, который бы навел порядок в этой деликатной области.

Благотворительность — сфера особенная, имеющая множество подводных камней. Пока одни спасают нуждающихся, другие спекулируют на этой теме. В лучшем случае, добрые люди отдают свои деньги несуществующим больным. В худшем такие сборы подвергают опасности реальных больных, теряющих время совершено зря, в напрасном ожидании. Последние два скандала такие: мальчик Нарек и девочка Ануля, к сожалению, болеют. Для них организованы волонтерские сборы. Благотворители осудили этот метод. В случае с Нареком непонятно, доходит ли до ребенка собранная сумма. В случае с Анулей родители стараются собрать как можно больше при том, что у них уже есть деньги на обследование, а промедление губит здоровье и подвергает риску интеллектуальное развитие ребенка.

Случай с мальчиком Нареком

Президент благотворительного фонда «Менк енк» Сона Азарян получила угрозы в адрес своей семьи, пытаясь разоблачить группу мошенников. Рассказываем, как все было.

Заметив возле супермаркета молоденьких девушек, собирающих деньги, Сона подошла и задала ряд обычных вопросов о названии организации, о реквизитах, о диагнозе ребенка, попросила представиться. Девушки не отвечали, и как только Сона сказала, что неплохо бы пригласить к беседе полицейского, поспешили удалиться.

После того как на личной странице Соны были опубликованы фотографии девушек, ей стали поступать письменные угрозы с фейковых страниц. Сона обратилась к читателям с вопросом, стоит ли ей привлекать к ситуации полицию. Вскоре ей удалось связаться с семьей Нарека. Аудиозапись разговора с его мамой Аидой также была опубликована в соцсетях и СМИ.

Мама больного ребенка рассказала, что месяц назад с ней связались некие «добрые люди». Пообещали помощь, дали подписать какие-то бумаги. Аида поставила подпись, не читая документа. Кроме имени руководителя «организации» она ничего не знала. Все бумаги остались у мошенников, ей не отдали никаких копий. Время от времени ей приносили памперсы и какую-то одежду. Со слов Аиды, денег ей не давали, но когда Сона упомянула об этом в разговоре с угрожавшим ей Арманом, тот горячо возразил.

Безупречно владеющий уличным армянским собеседник пригласил Сону прийти на встречу с ним и «ответить за свои слова». На вопрос, в какой именно форме она должна отвечать, мужчина ответил, что она об этом узнает, когда приедет. Сона Азарян пригласила Аиду на встречу в Национальное собрание, но мама Нарека не пришла.

Из поста Соны Азарян на личной странице в ФБ:

«МЫ, руководители крупнейших фондов по оказанию помощи детям, все ещё надеемся, что вскоре в парламенте будет обсуждён закон — о мошенничестве в сфере благотворительности.

И тогда не я буду думать о защите моей семьи от преступников, в свете поступающих угроз — а этих тварей, пока что юридически лишь частично защищённых, наконец заметут за решётку.

Нам нужен ЗАКОН О БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОСТИ. И «телефон доверия» для таких случаев».

Случай с девочкой Анулей

Для сборов малышке родители открыли страницу в соцсетях, где размещают в большом количестве фотографии очаровательной девочки и видео с приступами, которые ее мучают. Страница набрала множество просмотров и большое число сопереживающих подписчиков. Добрые пользователи соцсети решили привлечь внимание благотворительных фондов Армении и стали присылать ссылку на страницу президенту Фонда борьбы с эпилепсией «Дорога жизни» Елене Багдасарян. Но, как выяснилось, случай с Анулей благотворительнице давно и хорошо знаком.

Фонд «Дорога жизни» помогает детям, страдающим от эпилепсии и других тяжелых неврологических расстройств. В настоящее время на попечении Фонда 4000 детей.

Анулю исследовали в медицинском центре «Арабкир» в апреле 2018 года: МРТ, ЭЭГ, генетические анализы, еще множество исследований. В результате врачи выдали справку о том, что дальнейшая диагностика должна быть проведена за границей. Ануля стала первым ребенком, получившим такую справку: причина ее заболевания не установлена. Предполагается, что у девочки сложное метаболическое нарушение, причину которого могут выявить только в европейских клиниках с хорошей лабораторной базой. Порекомендовали профессора клиники в Лионе, хорошего специалиста в данной области. Счет на исследования и пребывание в клинике составляет 3000 евро.

Снимать видео с приступом эпилепсии — распространенная в наши дни практика. Это делается один раз для врачей. А никак не для просмотра в широком доступе.

Елена встретилась с родителями в сентябре 2018 года. Она передала им все необходимые контакты, сказала, что Фонд готов помогать и дальше, но при условии, что они прекратят собственный шокирующий сбор с видео страданий несчастной девочки без предъявления счета от клиники и отчетов о поступлениях пожертвований. Родители признались, что собрали гораздо большую сумму — 8000 евро. Но они не хотят в Лион. Они хотят в клинику в Германии, где за те же самые исследования придется заплатить 18000 евро. При этом родители не смогли назвать ни врача, ни больницу, ни даже город, где собираются лечить ребенка. Это прямое нарушение организации сбора: отсутствие счета с четкой калькуляцией всех медицинских расходов во время исследования, отсутствие ежедневной отчетности по открытым банковским счетам. Благотворительные фонды сдают регулярные отчетности, показывают поступления в режиме онлайн, сообщают сколько, когда и где было потрачено: чеки, счета-фактуры, счета о переводах.

Родители Анули, по их словам, обращались во все без исключения фонды, которые якобы требовали с них проценты и вознаграждения за услуги сбора.

«Наш фонд, как и все другие легальные, проверенные фонды с безупречной репутацией, никогда не берет никаких вознаграждений и процентов с обратившихся за помощью. Мы готовы были оказать информационную и иную поддержку семье, поскольку денежные средства, достаточные для проведения диагностики за границей, у родителей на момент обращения в фонд уже были», — говорит Елена Багдасарян.

У них на руках уже есть сумма, которая обеспечит исследования, но сейчас уходит время. Уходит на сбор на необъявленную сумму для неназванной клиники. А здоровье ребенка ухудшается, и процессы могут оказаться необратимыми. Родители делают упор на то, что исследование в Лионе, возможно, не выявит причину заболевания. Но это обычный в таких случаях риск — любая клиника или лаборатория, в том числе и неназываемая ими немецкая, как и ни одна другая в мире, не может гарантировать постановку диагноза и последующего лечения.

Каждый новый приступ отбрасывает ребенка назад в интеллектуальном развитии, говорит Елена Багдасарян: «Я считаю, необходимым донести до общественности подробную информацию об этом случае, поскольку ежедневно меня просят помочь малышке неравнодушные люди. У Фонда нет избирательной политики. Для нас все подопечные равны, и всем мы стараемся помочь по максимуму. Все упреки в наш адрес по поводу неоказания помощи безосновательны. В день по нескольку раз мне в личку приходят различные оскорбления и угрозы от неизвестных мне лиц как в мой адрес, так и относительно моих детей».

Елена Багдасарян рассказала о ситуации на своей странице в Facebook, приведем отрывок:

«Я официально заявляю, что нет ни одного нуждающегося в помощи ребенка с эпилепсией, которому наш фонд не помог бы в случае обращения в меру своих возможностей.

Финансовые ресурсы народа и страны очень ограничены, и когда они продолжают литься потоком в глубочайшую реку, у которой ни конца, ни края, помните об одном — вы такой своей помощью и пособничеством лишаете шанса на здоровье других детей, сотен и тысяч!!!

Признаюсь, я не знаю, как с этим бороться, о законах в сфере благотворительности приходится мечтать, к сожалению».

На странице девочки, которую ведут родители, появились скрины постов Елены. Друзья четы стали возмущаться ее словами о том, что своими действиями они подрывают доверие к сборам, отнимают шанс у других детей и драгоценное время у своего ребенка. Но были и такие диалоги, как в скринах, где мать ребенка спрашивают о клинике в Лионе, о клинике в Германии, а также о наличии бумаг из клиники и просят конкретно отвечать на вопросы. Никаких вразумительных ответов дама не дает. Между тем, уходит время.

Все государства мира проводят борьбу с криминальными сборами. Благотворительные фонды создаются специально для того, чтобы им противостоять, чтобы никто не мог спекулировать на несчастье людей. Фонды дают подробную отчетность о своей деятельности, чтобы вы могли проследить, дошли ли ваши пожертвования до адресата. Благотворительные фонды возглавляют люди, имеющие связи с клиниками, способные отличить настоящих врачей от так называемой коммерческой медицины. Мы очень надеемся, что государство в Армении позаботится не только о защите этой важнейшей структуры, но и обеспечит безопасность людей, благодаря которым тысячи детей в Армении получают помощь.

Нарине Эйрамджянц

Фамилию, Арман, фамилию!